一项新的研究提供了一些见解的工作第一次报道适度预防艾滋病毒感染的疫苗。
大多数疫苗工作通过触发免疫系统产生抗体,帮助击退感染。但这一战略还没有成功地战胜艾滋病。在病毒表面蛋白变异迅速,不断改变形状。这些快速转换保持最明白和中和病毒的抗体。
2009年,科学家报告了一项具有里程碑意义的临床试验的结果,包括16000多名成年志愿者在泰国。那些收到一个实验性艾滋病疫苗感染艾滋病毒的几率降低了31%比接受安慰剂。自那时以来,超过100名科学家组成的一个财团一直试图解释为什么疫苗显示适度的保护作用。
在新的分析,杜克大学的巴顿·f·海恩斯博士领导的研究人员检查了血液样本从246年接种参与者,41人后来成为感染艾滋病病毒。研究部分是由国家卫生研究院国家过敏症和传染病研究所(NIAID)。结果出现在4月5日,2012年出版的《新英格兰医学杂志》上。
科学家发现,接种参与者做出相对较高水平的一种类型的抗体可能感染艾滋病毒明显低于那些较低水平。这些抗体连接到第一和第二变量地区,或V1V2,hiv - 1抗体分子的包膜蛋白(环境)。Env可以帮助艾滋病毒系到免疫细胞的表面。抗体的抗体属于一个家庭被称为免疫球蛋白G和免疫球蛋白G。
相比之下,接种水平相对较高的参与者从不同的家人这样叫Env-binding抗体免疫球蛋白,或IgA-had少比低水平的保护。研究小组推测IgA抗体可能会干扰防护IgG抗体通过附加Env的另一部分称为第一恒定区或C1。
研究者们现在计划研究是否高水平的V1V2抗体直接造成适度的受益或只是与其他的研究中,仍然不明因素。如果进一步的研究证实V1V2 IgG抗体的保护作用,未来的疫苗策略可能旨在诱导高水平的抗体。
“这分析产生了一些有趣的线索什么类型的人类免疫反应预防HIV的疫苗可能需要诱导,“NIAID导演安东尼·s·Fauci博士说。进一步探索,这种新知识可能带给我们又近了一步发展广泛的保护艾滋病疫苗。”
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