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基因疗法可以治愈艾滋病吗

更新时间:2024-10-24 02:31:25

  基因疗法可以治愈艾滋病吗?最新报道称,基因疗法有望治愈艾滋病,但是目前的研究还处于初级阶段,需要进行更多的试验。基因治疗被认为是取代药物治疗的可行方法。研究人员希望通过对感染个体体内嵌入一个或多个基因,来抵抗病毒。迄今为止,所有药物都不能根治艾滋病,只能抑制HIV的复制。所以人们也把根治艾滋病的希望寄托于基因疗法。

  艾滋病的基因疗法比较复杂,是要从被感染的人体T细胞中用基因剪刀剪除HIV的基因片段或整个基因组,因为HIV是一种逆转录病毒,在感染人的细胞(主要是CD4+T细胞)时,会将自身的RNA逆转录为DNA后插入到宿主基因组中以便进行复制和合成新的病毒颗粒。为此,必须找到人体T细胞中隐藏的HIV,并且要用基因剪刀精确地剪掉HIV。

  现在,美国天普大学刘易斯-卡茨医学院神经病毒学中心主任卡尼尼(Kamel Khalili)研究小组利用CRISPR/Cas9基因剪刀对大鼠和小鼠进行试验,首次成功地从存活的大鼠和小鼠的基因组中切除了HIV-1基因的一大段序列,从而使得HIV不再能复制。这证明能从感染了HIV的活细胞中切除HIV的基因和基因组。

  基因疗法可以治愈艾滋病吗?卡尼尼等人采用的基因剪刀就是CRISPR/Cas9基因剪刀,在此前的研究中,卡尼尼等人已经证明,CRISPR/Cas9基因剪刀能剪除来自人和动物的感染了HIV的细胞中的HIV基因,甚至是清除感染细胞中的HIV-1,而且对宿主细胞没有任何副作用。首先,卡尼尼等人证实采用CRISPR/Cas9基因剪刀能够从人T细胞中切除HIV-1的基因组。

  此后,卡尼尼研究团队又着重研究是否能清除潜伏在人CD4+T细胞中的HIV,结果证明基因剪刀不仅能将HIV从T细胞中清除,而且在HIV已被根除的T细胞中,CRISPR/Cas9基因剪刀的持续存在能阻止T细胞被HIV再次感染。他们在体外开展试验,先将来自HIV感染者的T细胞在体外进行培养,随后证实利用CRISPR/Cas9基因剪刀处理这些T细胞能够抑制HIV复制并显著地降低病人T细胞中的HIV数量。

  但是,上述试验只是在体外细胞中进行的,还没有在活体动物身上,更不用说人身上进行试验了。为此,卡尼尼研究团队设计在活的大鼠和小鼠身上进行试验。他们用HIV感染转基因大鼠和小鼠,使HIV整合进大鼠和小鼠的细胞中。然后,研究人员使用重组腺相关病毒(rAAV)载体运送系统把CRISPR/Cas9基因剪刀运送到这两种转基因动物的血液中,两周后再提取这两种动物的大脑、心脏、肾脏、肝脏、肺部和脾脏在内的每种组织的细胞和血细胞进行检测,结果发现,虽然这些器官的细胞中还含有HIV的基因,但HIV的特定DNA(基因)片段都被切除。在分析大鼠和小鼠体内的HIV的RNA时,发现经基因剪刀切除部分HIV的基因片段后,能显著地降低循环淋巴细胞和淋巴结中的HIV的RNA水平,这表明HIV基因组片段被切除后,能显著抑制大鼠和小鼠细胞中的HIV的基因表达和复制。

  当然,这只是在活体动物身上取得艾滋病基因疗法的初步进展,能否应用于人身上,还需要进行人体试验。另一个可以考虑的方法,如果这种基因疗法有效并可以应用于人时,还可以与现在的抗逆转录病毒药物组合使用,从而进一步抑制HIV的基因复制。

  以上就是基因疗法可以治愈艾滋病吗的详细介绍,希望对大家有所帮助。最后专家提醒大家,对于艾滋病这种传染性极强的性病,预防重于治疗,所以生活中大家要积极的预防艾滋病。

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