大部分人都知道，每个人一天都会不自觉的挠痒，有些只不过是小事件而已。然而有时候我们痒的时候只不过是小范围的痒而已，但是如果我们自觉用手抓的话就会发生我们抓的那个部位会越来越痒，这个时候我们会不知所措，如果不抓就会痒，但是如果抓了，反而会越来越痒，那么怎么解决呢？下面我们来看看。
研究表明，抓挠会导致大脑释放血清素，加剧瘙痒感。小鼠研究的结果显示，人类也会出现与小鼠相同的骚痒和抓挠的恶性循环。
我们都知道抓痒会让人摆脱奇痒直至出现反弹。现在科学家宣称，终于研究出为什么抓痒总会让我们觉得更痒。研究表明，抓挠会导致大脑释放血清素，加剧瘙痒感。小鼠研究的结果显示，人类也会出现与小鼠相同的骚痒和抓挠的恶性循环。
该研究还提供了新线索，最终或能帮助打破这一怪圈——特别是那些经验慢性瘙痒。几十年前科学家们就已经知道，抓挠会产生一种轻微的皮肤疼痛感。高级调查员，华盛顿大学骚痒研究中心主任陈舟锋医生说，疼痛会干扰瘙痒——至少暂时可以——它通过脊髓神经细胞携带疼痛信号到大脑替代骚痒信号。
陈博士说：“问题是，当大脑接收到疼痛信号后就会产生神经递质血清素，帮助控制疼痛。当5 -羟色胺从大脑扩散到脊髓过程中，这种化学物质会跳出轨道——从感知疼痛的神经元进入影响的瘙痒强度的神经细胞，她补充道。陈博士说，科学家们在几十年前就发现了5 -羟色胺在控制疼痛方面的作用，但这是第一次将这种由大脑释放的化学信使与瘙痒关联在一起。
作为这项研究的一部分，研究人员培育了一种缺乏血清素基因的新品种小鼠。给这些转基因小鼠注射一种通常会使皮肤发痒的物质后，这些小鼠并不像正常的同胞一样不住的抓痒。但是当给转基因小鼠注射血清素后，他们出现了注射瘙痒引发化合物后的预期反应。陈博士说：“这非常适用于这一想法：瘙痒和疼痛信号通过不同但相关的通路传递。”
“抓痒可以通过产生轻微的疼痛来减轻瘙痒。但是当身体响应疼痛信号实际上会使瘙痒更糟。”虽然血清素的干扰使小鼠对发痒不太敏感，陈博士说，但试图通过阻止5 -羟色胺的释放来治疗瘙痒使不实际的。5 -羟色胺参与人体的发育、衰老、骨代谢和情绪调节。抗抑郁药，如百忧解、左洛复和帕罗西汀等会增加5 -羟色胺水平，从而控制抑郁。
阻断5 -羟色胺对整个的身体会有更深远的影响，人体内没有控制疼痛的自然的方式。相反，陈博士解释说，要干扰脊髓中5 -羟色胺和神经细胞之间的信号传递，特别是传输瘙痒信号，则是有可能的。那些能传递瘙痒的细胞被称为GRPR神经元，能将瘙痒信号从皮肤传递给大脑。
为了达到这个目标，陈博士带领的研究团队将能被血清素激活GRPR神经元的受体隔离开来。要做到这一点，研究人员需要给小鼠注射一种会引起瘙痒的物质。他们也给小鼠注射了能激活不同神经细胞中的5 -羟色胺受体的化合物。他们得知这种被称为5HT1A的受体是脊髓中激活瘙痒特定GRPR神经元的关键受体。为了证明它们选中了正确的受体，陈博士的团队还使用了一种化合物对来阻断小鼠的5HT1A受体，最终那些老鼠挠得比其他小鼠少得多。
陈博士还说：“我们总是想知道为什么会发生这种发痒-疼痛的恶性循环。我们的研究结果还解释了这一过程的顺序。首先，抓挠引起疼痛的感觉。然后人体会分泌更多的血清素来控制疼痛。但5 -羟色胺不只会抑制疼痛。我们的新发现表明，它也会通过激活GRPR神经元的5HT1A受体加剧瘙痒。”这项研究发表在《神经元》杂志上。
现代人们很多人并不知道我们人体身上的神经系统是连接的，所以如果我们挠痒的话，就会出现越挠越痒的情况，因为你挠了这个部位，神经会与其他部位相连接，所以，你其他部位神经会做出相应的反应，所以，你也就会觉得身体越挠越痒，而且其他部分也开始痒了，这是正常的。
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